有機物是生命產生的物質基礎，所有的生命體都含有機化合物。脂肪、氨基酸、蛋白質、糖、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現象，都涉及到有機化合物的轉變。此外，許多與人類生活有密切相關的物質，如石油、天然氣、棉花、染料、化纖、塑料、有機玻璃、天然和合成藥物等，均與有機化合物有着密切聯繫。有機化合物的定義分類及特點介紹如下：

有機化合物的定義

有機物是含碳化合物(碳氧化物、碳硫化物、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物、硫氰化物、碳硼烷、烷基金屬、羰基金屬、金屬的有機配體配合物等除外)或碳氫化合物及其常見衍生物的總稱。有機物是生命產生的物質基礎。

有機化合物名詞解釋

狹義上的有機化合物主要是由碳元素、氫元素組成，是一定含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物、硫化物、碳酸、碳酸鹽、氰化物、硫氰化物、氰酸鹽、碳化物、碳硼烷、烷基金屬、羰基金屬、金屬的有機配體配合物等物質。

有機化合物有哪些（有機化合物的分類）

有機物種類繁多，可分為烴和烴的衍生物兩大類。根據有機物分子的碳架結構，還可分成開鏈化合物、碳環化合物和雜環化合物三類。根據有機物分子中所含官能團的不同，又分為烷、烯、炔、芳香烴和鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。

有機化合物的特點（結構特點）

有機化合物:種類繁多、數目龐大(已知有3000多萬種、且還在以每年數百萬種的速度增加)。  但組成元素少 有C、H、O、N 、P、 S、 X(鹵素:F、Cl、Br、I )等。 

1. 有機化合物中碳原子的成鍵特點 
2. 有機化合物的同分異構現象

有機化合物的命名規則

普通命名法也稱習慣命名法：

1. 正:代表直鏈烷烴  異:指碳鏈一端具有結構的烷烴 
2. 新:一般指碳鏈一端具有結構的烷烴。 
3. 伯:只與一個碳相連的碳原子稱伯碳原子。 
4. 仲:與兩個碳相連的碳原子稱仲碳原子。 
5. 叔:與三個碳相連的碳原子稱叔碳原子。 
6. 季:與四個碳相連的碳原子稱季碳原子。 

系統命名法要牢記命名中所遵循的"次序規則"。 

1.烷烴的命名 

烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎。 

命名的步驟及原則: 

1. 選主鏈 選擇zui長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。 
2. 編號 給主鏈編號時，從離取代基zui近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有儘可能小的編號或取代基位次數之和zui小。 
3. 書寫名稱 用阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱;有多個取代基時，簡單的在前，複雜的在後，相同的取代基合併寫出，用漢字數字表示相同取代基的個數;阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開。 

記憶口訣為:選主鏈，稱某烷。編碳位，定支鏈。  取代基:寫在前，注位置，短線連。  不同基:簡到繁，相同基，合併算。 

2.幾何異構體的命名

烯烴幾何異構體的命名包括順、反和Z、E兩種方法。  簡單的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示。

1. 用順反表示時，相同的原子或基團在雙鍵碳原子同側的為順式，反之為反式。 
2. 如果雙鍵碳原子上所連四個基團都不相同時，不能用順反表示，只能用Z、E表示。
3. 按照"次序規則"比較兩對基團的優先順序，兩個較優基團在雙鍵碳原子同側的為Z型，反之為E型。
4. 必須注意，順、反和Z、E是兩種不同的表示方法，不存在必然的內在聯繫。有的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示，順式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。

3.光學異構體的命名 

光學異構體的構型有兩種表示方法D、L和R、S，D 、L標記法以甘油醛為標準。

4.雙官能團和多官能團化合物的命名

雙官能團和多官能團化合物的命名關鍵是確定母體。

常見的有以下幾種情況: 

1. 當鹵素和硝基與其它官能團並存時，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團為母體。
2. 當雙鍵與羥基、羰基、羧基並存時，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。
3. 當羥基與醛基、羰基並存時，以醛、酮為母體。
4. 當羰基與羧基並存時，以羧酸為母體。
5. 當雙鍵與三鍵並存時，應選擇既含有雙鍵又含有三鍵的zui長碳鏈為主鏈，編號時給雙鍵或三鍵以儘可能低的數字，如果雙鍵與三鍵的位次數相同，則應給雙鍵以zui低編號。

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